Описание фаз митоза: последовательность стадий деления в таблице

Фазы митоза Биология

Рост и развитие живых организмов были бы затруднительны без процессов деления, в том числе митотического способа. Описанные в таблице фазы митоза сопровождаются сохранением и передачей генетической информации от родителей ребенку. Всего у этого биологического цикла выделяют 4 стадии — профаза, метафаза, анафаза и телофаза.

Основные понятия

Митозный цикл включает все происходящие в клетке процессы начиная от разделения и заканчивая получением двух дочерних клеток. Выделяют следующие основные этапы:

Интерфаза клетки

  1. Самоудвоение генетического кода, передающегося из материнских молекул. Он влияет на структуру и формирование эмбриона.
  2. Пресинтетический, синтетический, постсинтетический периоды, которые предшествуют основному — интерфазе. Некоторые ученые предпочитают называть ее препрофазой, которая проходит непрерывно.

Средняя продолжительность — не более двух часов. У растений может длиться немного дольше, чем у животных. Интересен тот факт, что в человеческом организме за 70 лет подобное разделение происходит минимум триллион раз.

Митоз возможен только в эукариотических ядерных клетках. Безъядерные делятся другим способом (бинарным).

Характеристика в виде таблицы

С точки зрения биологии, значение митотического деления заключается в распределении генетического материала и сохранении преемственности поколений. Его основные стадии:

Фаза Что происходит
Профаза Ядерная оболочка и ядрышко растворяются, а после расхождения центриоли к полюсам, появляются микротрубочки (веретена).
Метафаза Когда завершилась конденсация, молекулы образуют метафазную пластину. Веретенные нити прикрепляются к центромерам.
Анафаза Самая кратковременная и характеризуется разделением хроматид, следующим за распадом хромосом. После расхождения начинается самостоятельное существование клеток.
Телофаза (конец процесса) Клеточные структуры приобретают обычный размер, вокруг них образуются ядра. После распада микротрубки исчезают, делится цитоплазма и органоиды.

У животных цитоплазматическое деление в указанной последовательности происходит с помощью специальных борозд. Что касается растений, у них оно возможно за счет клеточных пластинок.

Основными регуляторными механизмами считаются фосфорилирование и протеолиз. Благодаря подобным обратимым реакциям, возможно создание и восстановление жизненно важных структур. Без них немитотические циклины не разрушались бы на поздних подэтапах.

Развитие патологии

Митоз не всегда протекает без отклонений. Возможны следующие нарушения:

Аномалия хромосомной деспирализации

  1. Задержка в профазе, если неправильно реплицируется ДНК.
  2. Аномалия хромосомной деспирализации — наблюдается в результате воздействия различных ядов. К примеру, колхицин может стать причиной гиперспирилизации хромосом. Они становятся укороченными и утолщенными.
  3. В опухолевых клетках под влиянием ионизирующего излучения или при прогрессировании вирусной инфекции может начаться пульверизация или фрагментация. Следствием последней являются появившиеся хроматидные мосты.
  4. Задержка цитокинеза возможна в результате повреждения кинетохотра. Элементы, целостность которых нарушена, «дрейфуют» в цитоплазме, а после этого разрушаются или попадают в дочернее ядро.
  5. Микроядра формируются, если отстают в развитии отдельные молекулы. Вокруг них появляется оболочка практически одновременно с ее образованием у дочерних хроматид.
  6. При нерасхождении разъединения в анафазе не бывает. Результат отхода неразделенных элементов — анеуплодия. Под ней понимается изменение кариотипа.

Что касается набухания и слипания, они наблюдаются, если есть злокачественная опухоль. Могут быть и последствием передозировки ядовитыми веществами.

Дополнительные нюансы

В природе возможны нетипичные формы процесса. Так, при амитозе сохраняется ядерное строение. Как итог, получается клетка с двумя ядрышками.

Признак политении

Признак политении — кратное увеличение ДНК. Количество хромосом сохраняется.

Суть эндомитоза заключается в отсутствии хроматидного разделения. Количество исходного клеточного материала увеличивается в десятки раз.

Некоторые из структур становятся полиплоидными и мутируют. Чаще всего подобный вариант наблюдается в высокоспециализированных тканях (например, в печеночных).

Один из способов деления — митоз, у которого выделяет несколько этапов. Благодаря ему, сохраняется и передается генетическая информация от материнских клеток дочерним.

Оцените статью
Na5.club
Добавить комментарий

Adblock
detector